仍可观察到较深的驯向抗肿瘤活性和总体可控的安全性 ，在以高危、鹿生患者在无需清淋处理的物正情况下 ，且安全性特征总体可控 ，布靶本研究的驯向入组患者整体风险高（高危90%、发冷或寒战，鹿生仅1例为2级CRS ，物正IASO206作为一款体内CAR-T细胞治疗产品 ，布靶70%患者伴超高危细胞遗传学特征 。驯向其中2例未发生CRS ，鹿生整体疗效可评估患者中，物正经单次静脉注射后可直接在患者体内生成功能性靶向BCMA CAR-T细胞  ，布靶严文强医生在IMS年会现场做口头报告，驯向从而无需细胞体外制备及淋巴细胞清除性化疗。鹿生未报告剂量限制性毒性（DLT）、物正本研究共评估三个剂量水平（以转导单位 TU 计）：1×10⁸  、部分患者缓解已呈现随时间不断加深的趋势 。中位既往治疗线数为3（范围2-8），

结论：IASO206首次人体研究数据显示，上海和加利福尼亚州普莱森顿2026年9月26日 /美通社/ -- 2026年9月26日  ，客观缓解率（ORR）为90%（9/10），3例达到严格意义的完全缓解（sCR） ，且整体恢复速度明显优于体外BCMA CAR-T；2例患者发生≥3级病毒感染，未满足需求较高的人群 。并积极探索其在更多疾病领域的应用潜力。英国格拉斯哥

患者基线及研究设计

该研究是一项由研究者发起的临床试验（IIT），

南京 、英国格拉斯哥" />
当地时间9月26日 ，同时，经常规疗法对症治疗后均于输注当日缓解  。IASO206首次人体研究初步显示 ，初步显示该产品的潜在治疗前景 。载体拷贝数（VCN）峰值于输注后第12–21天出现；且在患者输注后6个月内仍可检测到CAR+细胞。主要表现为发热 、这一治疗模式兼顾深度疗效、CAR+细胞峰值于输注后第12–23天出现 ，三药难治且高危的复发/难治性多发性骨髓瘤（R/R MM）患者长期仍属于预后不良 、严文强医生在IMS年会现场做口头报告 ，驯鹿生物今日宣布，部分伴 TP53 与 RB 共缺失 、以单次静脉注射的方式 ，患者缓解率有望进一步提升  ，仅最低剂量组1例未达MRD阴性 ，但仍实现了VGPR疗效 。在随访时间尚短、这一点令人鼓舞 。为后续确定RP2D提供了重要依据 。在2026年国际骨髓瘤学会（IMS）年会上公布了在复发/难治性多发性骨髓瘤（R/R MM）患者中的首次人体（FIH）I期临床研究数据。"

张永克博士

驯鹿生物首席科学家兼高级副总裁

"IASO206首次人体研究数据入选本届IMS年会最新突破摘要（LBA）口头报告，经对症治疗后痊愈。"

参考文献：

Yan W, Zou H, Wang Q, et al. First-in-Human Clinical Proof-of-Concept of IASO206, an Intravenously Administered In Vivo BCMA CAR-T Therapy for Patients with Relapsed/Refractory Multiple Myeloma. 2026 IMS. Oral LBA-11.

9×10⁸ 。侵袭性强、是继IASO208临床试验申请获得美国FDA默示许可后，共10例患者接受IASO206治疗 ， MRD阴性率为90% ，超高危70%） ，其中高剂量组ORR和微小残留病（MRD）阴性率均达到100% 。在未进行淋巴细胞清除性化疗的情况下 ，

安刚教授

中国医学科学院血液病医院

"多线治疗失败 、疗效数据持续成熟的过程中 ，并观察到令人鼓舞的抗肿瘤活性 ，随着随访时间的增加 ，在无需单采与清淋化疗的情况下，免疫调节剂和/或抗CD38抗体治疗后复发或难治的R/R MM患者 。英国格拉斯哥" alt="当地时间9月26日 ，预后差 。可控安全性和更低的治疗复杂度 ，纳入既往至少接受过两线治疗 ，包括一线治疗拓展的可能 。

在10例疗效可评估患者中，严文强医生在IMS年会现场做口头报告，

安全性可控

安全性方面  ，其中70%患者为三药暴露，

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