从不能完全重合的诺贝双手,他与同事取得关键突破 :产物不仅接着当“帮手”,尔化
可如果“帮手”也“左右混杂”怎么办?学奖
让“帮手”放大偏好

图片来源于诺贝尔奖官网 。也为改进不对称反应打开思路 。解读是科普因为识别气味的受体本身也有手性,

图片来源于诺贝尔奖官网 。配分又能抑制另一种镜像分子生成,锁生还实现了让产物接着当“帮手”的命最自催化反应——不仅找对“钥匙”,于是初偏成果,
分子世界的镜像之别,难以抚平的伤痛
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蒸蒸日上的中国
这就是自催化的基本思路 :让生成的物质又能促进原料变成更多同类物质。“右右”组合倾向于生成“右”产物 ,再到试管里的小小差别被不断放大,原本微小的占比优势会不会越滚越大?
早在1953年,它们的原子组成相同 ,“左右”组合催化剂驱动化学反应的速度远慢于“右右”或“左左”组合 。
让微小优势越积越深

图片来源于诺贝尔奖官网。
2026年诺贝尔化学奖得主亨利·B·卡甘和硖合宪三,因此 ,诺贝尔化学委员会委员彼得·绍姆福伊接受采访时说,但无论如何翻转 ,他进一步做出了后来被称为“最酷的有机化学实验”——“硖合反应”:从没有手性的反应物出发 ,空间排列却不能重合 。
新华社斯德哥尔摩10月7日电 科普|配分子之钥 ,物理学家查尔斯·弗兰克就提出过一个模型:如果一种镜像分子既能促进自身生成 ,却生成两种镜像分子 ,吸引更多化学家探索这种现象 ,生命的这种“偏爱”从何而来?与此同时,他假设当金属结合互为镜像的两种手性分子时,催化剂的手性纯度与产物的手性纯度存在线性关系 。答案正从这些细微之处展开。正如硖合宪三所说 ,“左右”组合会如何发生作用?
实验结果显示,接下来,这一发现成为重要突破 ,新华社记者吕优摄
分子“钥匙”有“左右”
当我们把双手合拢,这是硖合宪三发现的不对称自催化现象示意图。再费力区分。
起初 ,因此,起初微小的优势就可能不断扩大。诺贝尔化学委员会主席海纳·林克解释说 ,化学家还有一个实际目标 :尽量多制造需要的那一种镜像分子,在反应中生成两种手性分子 ,由金属和手性分子共同组成。这里的“左”和“右”是帮助理解空间形状的比喻 。这是卡甘发现的不对称化学反应中的非线性效应示意图。在7日举行的诺贝尔化学奖新闻发布会上 ,硖合宪三已经实现让产物参与催化自身生成 ,“右右”组合的优势也会被明显放大 ,生命体系的某些关键分子,另一种则像葛缕子。可能形成“左左”“右右”和“左右”三种组合。也为解答化学界的谜题提供了线索 :在分子的镜像世界里,
如今,那么,另一种可能没用 、为了得到手性纯度尽可能高的“钥匙” ,
但卡甘却开始检验一种不同的思路:催化剂手性分子的相互作用会不会带来出乎意料的结果?
卡甘研究的一类催化剂,
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,两只手的轮廓可以贴在一起 ,比如香芹酮的一种镜像异构体闻起来像牙膏里的薄荷味,而不是先得到两种,到鼻尖的一缕气味,两者互为镜像却不能翻转重合,无论其中哪一种最初偶然占据微弱优势,另一把看着相似但开不了锁 。如果新生成的“右”分子更善于帮助生产“右”分子
,药物分子与人体蛋白质相互作用 ,但产物的手性纯度反而下降 。他们请来了手性催化剂当“帮手”——不仅能促进反应 ,
1990年,
2003年 ,最终都会在产物中占据高达99.99%的比例。这就好比右手戴左手手套会很别扭,化学家也会面临类似难题 :想合成某一种药物分子 ,“这当然不是最终答案” 。卡甘与同事报告了催化剂手性成分与产物手性纯度之间的“非线性效应” 。一些分子也有这样的“左右之分” ,在开发合成手性药物分子所需方法时,两位获奖者的发现已成为理解和设计不对称合成反应的重要工具,1995年 ,
不过,如果“左左”组合倾向于生成“左”产物,研究人员通常会选用手性纯度高的“帮手” 。还能让其中一种镜像分子生成更多。
1986年 ,同样需要考虑空间结构的匹配。即使一开始“右”只比“左”多一点 ,为何偏爱其中一种模样?

这是10月7日在瑞典斯德哥尔摩拍摄的2026年诺贝尔化学奖公布现场。这意味着产物会“放大”催化剂中的偏向 。科学家们认为,对两种镜像分子的识别不同 。甚至有害。鼻子能闻出这种差别 ,放大一次差别与让差别不断扩大还不是一回事。还能让原本略占上风的那一种镜像分子占比进一步提高 。生命的“偏爱”由何而来,两只手都不能完全重合 。这些发现是“设计和分析这类反应的基本工具”。
这点空间差别,锁生命最初偏爱——2026年诺贝尔化学奖成果解读
新华社记者郭爽 朱昊晨 张馨文
想配一把钥匙,
氨基酸等生命体系的关键分子也呈现出鲜明的手性偏向。
